{"id":4180,"date":"2026-08-03T05:38:17","date_gmt":"2026-08-03T05:38:17","guid":{"rendered":"https:\/\/oncohep.com\/sp\/?p=4180"},"modified":"2026-08-03T05:54:18","modified_gmt":"2026-08-03T05:54:18","slug":"acalabrutinib-nueva-esperanza-para-los-pacientes-con-llc-y-llcp","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/oncohep.com\/sp\/acalabrutinib-tratamiento-llc-llcp\/","title":{"rendered":"Acalabrutinib: Nueva esperanza para los pacientes con LLC y LLCP"},"content":{"rendered":"\n

La leucemia linfoc\u00edtica cr\u00f3nica (LLC) y el linfoma linfoc\u00edtico de c\u00e9lulas peque\u00f1as (LLCP) suelen ser c\u00e1nceres de la sangre de crecimiento lento que afectan a los linfocitos B, un tipo de gl\u00f3bulo blanco. Aunque estas afecciones pueden no requerir tratamiento inmediato, algunos pacientes finalmente desarrollan s\u00edntomas o signos de progresi\u00f3n de la enfermedad.<\/p>\n

El acalabrutinib<\/a> es un medicamento dirigido contra el c\u00e1ncer que ha ampliado las opciones de tratamiento para adultos con LLC y LLCP. Act\u00faa de forma diferente a la quimioterapia tradicional al bloquear una prote\u00edna espec\u00edfica que las c\u00e9lulas B cancerosas utilizan para sobrevivir y multiplicarse.<\/p>\n

Para los pacientes adecuados, el acalabrutinib puede ayudar a controlar la enfermedad, reducir los s\u00edntomas y retrasar la progresi\u00f3n. Sin embargo, no es una cura, y las decisiones sobre el tratamiento deben ser tomadas por un hemat\u00f3logo u onc\u00f3logo cualificado.<\/p>\n

Resumen del acalabrutinib para la LLC y el LLCP<\/h2>\n
\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Detalle del tratamiento<\/th>\nInformaci\u00f3n<\/th>\nDetalles adicionales<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
Nombre gen\u00e9rico<\/td>\nAcalabrutinib<\/td>\nEl principio activo del medicamento<\/td>\n<\/tr>\n
Nombre comercial<\/td>\nCalquence<\/td>\nLa disponibilidad puede variar entre pa\u00edses<\/td>\n<\/tr>\n
Tipo de medicamento<\/td>\nTerapia dirigida<\/td>\nAct\u00faa sobre una v\u00eda espec\u00edfica utilizada por las c\u00e9lulas B cancerosas<\/td>\n<\/tr>\n
Clase de medicamento<\/td>\nInhibidor de la tirosina quinasa de Bruton<\/td>\nCom\u00fanmente conocido como inhibidor de BTK<\/td>\n<\/tr>\n
Objetivo principal<\/td>\nProte\u00edna BTK<\/td>\nAyuda a transmitir se\u00f1ales que favorecen la supervivencia y el crecimiento de las c\u00e9lulas B<\/td>\n<\/tr>\n
Afecciones tratadas<\/td>\nLLC y LLCP<\/td>\nDos manifestaciones del mismo c\u00e1ncer subyacente de c\u00e9lulas B<\/td>\n<\/tr>\n
C\u00f3mo se toma<\/td>\nPor v\u00eda oral en forma de comprimido o c\u00e1psula<\/td>\nLa formulaci\u00f3n prescrita debe tragarse entera<\/td>\n<\/tr>\n
Contextos de tratamiento<\/td>\nEnfermedad no tratada previamente o tratada previamente, seg\u00fan el r\u00e9gimen y la aprobaci\u00f3n local<\/td>\nLa selecci\u00f3n depende del tratamiento anterior y de factores de salud individuales<\/td>\n<\/tr>\n
C\u00f3mo puede utilizarse<\/td>\nSolo o con determinados medicamentos contra el c\u00e1ncer<\/td>\nLas posibles combinaciones incluyen obinutuzumab o venetoclax en contextos aprobados<\/td>\n<\/tr>\n
Se requiere receta m\u00e9dica<\/td>\nS\u00ed<\/td>\nNo debe tomarse sin asesoramiento m\u00e9dico especializado<\/td>\n<\/tr>\n
Supervisi\u00f3n del tratamiento<\/td>\nHemat\u00f3logo u onc\u00f3logo con experiencia en el tratamiento del c\u00e1ncer de la sangre<\/td>\nSe requieren an\u00e1lisis de sangre peri\u00f3dicos y vigilancia de la seguridad<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/div>\n

Por qu\u00e9 el acalabrutinib ofrece nuevas esperanzas a los pacientes con LLC y LLCP<\/h2>\n

El desarrollo de los inhibidores de BTK ha cambiado la forma en que los m\u00e9dicos tratan la LLC y el LLCP. Muchos pacientes ahora pueden recibir un medicamento oral dirigido sin depender \u00fanicamente del tratamiento convencional basado en quimioterapia.<\/p>\n

Los posibles beneficios importantes incluyen:<\/p>\n

    \n
  • Un tratamiento dirigido a una v\u00eda reconocida de crecimiento del c\u00e1ncer<\/li>\n
  • Una opci\u00f3n oral que normalmente puede tomarse en casa<\/li>\n
  • Uso tanto en la enfermedad reci\u00e9n diagnosticada como en la tratada previamente<\/li>\n
  • La posibilidad de recibir el tratamiento solo o como parte de un r\u00e9gimen combinado<\/li>\n
  • Control de la enfermedad en varios grupos de pacientes<\/li>\n
  • Una alternativa para algunos pacientes que pueden no ser aptos para la quimioinmunoterapia intensiva<\/li>\n<\/ul>\n

    C\u00f3mo puede utilizarse el acalabrutinib<\/h2>\n

    El r\u00e9gimen m\u00e1s adecuado depende del tratamiento anterior, los hallazgos gen\u00e9ticos, otras afecciones m\u00e9dicas, las preferencias del paciente y la aprobaci\u00f3n reglamentaria en el pa\u00eds del paciente.<\/p>\n

    \n\n\n\n\n\n\n\n\n
    Enfoque de tratamiento<\/th>\nC\u00f3mo puede utilizarse<\/th>\nConsideraci\u00f3n importante<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
    Acalabrutinib solo<\/td>\nTratamiento dirigido continuo<\/td>\nA menudo se contin\u00faa mientras controle la enfermedad y siga siendo tolerable<\/td>\n<\/tr>\n
    Acalabrutinib con obinutuzumab<\/td>\nCombinaci\u00f3n de un inhibidor de BTK y un anticuerpo anti-CD20<\/td>\nEl obinutuzumab se administra mediante infusi\u00f3n intravenosa<\/td>\n<\/tr>\n
    Acalabrutinib con venetoclax<\/td>\nCombinaci\u00f3n de duraci\u00f3n limitada dirigida a BTK y BCL-2<\/td>\nRequiere un calendario estructurado y vigilancia de los riesgos asociados al venetoclax<\/td>\n<\/tr>\n
    Otros enfoques individualizados<\/td>\nSeleccionados seg\u00fan las circunstancias cl\u00ednicas<\/td>\nLa disponibilidad y la aprobaci\u00f3n var\u00edan entre pa\u00edses<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/div>\n

    \u00bfQui\u00e9n puede ser considerado para recibir acalabrutinib?<\/h2>\n

    El acalabrutinib puede considerarse para un adulto con LLC o LLCP que cumpla los criterios reconocidos para recibir tratamiento. Puede utilizarse en determinados pacientes que reciben su primer tratamiento y en personas cuya enfermedad ha reaparecido o ha dejado de responder a un tratamiento anterior.<\/p>\n

    Antes de recomendarlo, el especialista tratante puede considerar:<\/p>\n

      \n
    • Si el tratamiento es necesario actualmente<\/li>\n
    • Tratamientos anteriores para la LLC o el LLCP<\/li>\n
    • Estado de la mutaci\u00f3n TP53 o de la deleci\u00f3n 17p<\/li>\n
    • Estado de la mutaci\u00f3n IGHV<\/li>\n
    • Edad, salud general y condici\u00f3n f\u00edsica<\/li>\n
    • Antecedentes de sangrado<\/li>\n
    • Problemas del ritmo card\u00edaco<\/li>\n
    • Infecciones activas o anteriores<\/li>\n
    • Funci\u00f3n hep\u00e1tica<\/li>\n
    • Otros medicamentos con receta y suplementos<\/li>\n
    • Si el paciente prefiere un tratamiento continuo o de duraci\u00f3n limitada<\/li>\n
    • Acceso al medicamento y aprobaci\u00f3n reglamentaria local<\/li>\n<\/ul>\n

      El acalabrutinib no es autom\u00e1ticamente la mejor opci\u00f3n para todos los pacientes. Otros medicamentos dirigidos o tratamientos combinados pueden ser m\u00e1s apropiados en determinadas circunstancias.<\/p>\n

      \u00bfQu\u00e9 pruebas son necesarias antes de comenzar el tratamiento con acalabrutinib?<\/h2>\n

      Una evaluaci\u00f3n detallada ayuda a los m\u00e9dicos a confirmar que el tratamiento es adecuado y a identificar riesgos que pueden requerir vigilancia adicional.<\/p>\n

      \n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
      Evaluaci\u00f3n<\/th>\nPor qu\u00e9 puede ser necesaria<\/th>\nC\u00f3mo pueden orientar la atenci\u00f3n los resultados<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
      Hemograma completo<\/td>\nMide los gl\u00f3bulos rojos, los gl\u00f3bulos blancos, los neutr\u00f3filos y las plaquetas<\/td>\nEstablece los niveles iniciales e identifica la anemia, el riesgo de infecci\u00f3n o el riesgo de sangrado<\/td>\n<\/tr>\n
      Pruebas de funci\u00f3n hep\u00e1tica<\/td>\nIdentifican problemas hep\u00e1ticos existentes y proporcionan resultados iniciales<\/td>\nPueden afectar la idoneidad del tratamiento y la frecuencia de la vigilancia hep\u00e1tica<\/td>\n<\/tr>\n
      Pruebas de funci\u00f3n renal<\/td>\nAyudan a la planificaci\u00f3n general del tratamiento, especialmente para la terapia combinada<\/td>\nAyudan a los m\u00e9dicos a planificar la atenci\u00f3n de apoyo y a administrar de forma segura los medicamentos combinados<\/td>\n<\/tr>\n
      Prueba de hepatitis B<\/td>\nAyuda a evaluar el riesgo de reactivaci\u00f3n viral<\/td>\nPuede indicar la necesidad de prevenci\u00f3n antiviral o una vigilancia m\u00e1s estrecha<\/td>\n<\/tr>\n
      Evaluaci\u00f3n de infecciones<\/td>\nDetecta infecciones activas que pueden requerir tratamiento<\/td>\nPuede ser necesario tratar una infecci\u00f3n antes o durante la terapia contra el c\u00e1ncer<\/td>\n<\/tr>\n
      Pruebas de TP53 y deleci\u00f3n 17p<\/td>\nProporcionan informaci\u00f3n sobre el riesgo de la enfermedad y la selecci\u00f3n del tratamiento<\/td>\nAyudan a los m\u00e9dicos a elegir un tratamiento adecuado para una enfermedad de mayor riesgo<\/td>\n<\/tr>\n
      Prueba de IGHV<\/td>\nAyuda a los m\u00e9dicos a comprender las caracter\u00edsticas biol\u00f3gicas de la enfermedad<\/td>\nProporciona informaci\u00f3n pron\u00f3stica y facilita la planificaci\u00f3n del tratamiento a largo plazo<\/td>\n<\/tr>\n
      Revisi\u00f3n de medicamentos<\/td>\nIdentifica posibles interacciones farmacol\u00f3gicas<\/td>\nPuede dar lugar a cambios en los medicamentos, las dosis o los horarios de administraci\u00f3n<\/td>\n<\/tr>\n
      Evaluaci\u00f3n card\u00edaca<\/td>\nPuede considerarse para pacientes con enfermedades card\u00edacas o problemas del ritmo card\u00edaco<\/td>\nAyuda a determinar si se requiere vigilancia card\u00edaca adicional<\/td>\n<\/tr>\n
      Prueba de embarazo<\/td>\nRecomendada cuando sea cl\u00ednicamente pertinente<\/td>\nAyuda a prevenir la exposici\u00f3n al tratamiento durante el embarazo<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/div>\n

      \u00bfC\u00f3mo se toma el acalabrutinib?<\/h2>\n

      Para la LLC o el LLCP, la dosis de acalabrutinib prescrita habitualmente es de 100 mg aproximadamente cada 12 horas. Puede tomarse con o sin alimentos. La dosis, la duraci\u00f3n y el calendario de la combinaci\u00f3n siempre deben seguir las instrucciones del m\u00e9dico tratante.<\/p>\n

      En general, los pacientes deben:<\/p>\n

        \n
      • Tomar cada dosis aproximadamente a la misma hora<\/li>\n
      • Tragar el comprimido o la c\u00e1psula entero con agua<\/li>\n
      • Evitar triturar, masticar, cortar o abrir el medicamento<\/li>\n
      • Nunca cambiar la dosis sin asesoramiento m\u00e9dico<\/li>\n
      • Evitar tomar una dosis adicional para compensar una dosis olvidada<\/li>\n
      • Informar al equipo sanitario antes de comenzar cualquier medicamento nuevo<\/li>\n<\/ul>\n

        \u00bfCu\u00e1nto tiempo contin\u00faa el tratamiento?<\/h2>\n

        Cuando el acalabrutinib se utiliza solo o con obinutuzumab, generalmente se contin\u00faa hasta que:<\/p>\n

          \n
        • La enfermedad progresa<\/li>\n
        • Los efectos secundarios se vuelven inaceptables<\/li>\n
        • El m\u00e9dico recomienda un tratamiento diferente<\/li>\n
        • El paciente ya no puede recibirlo de forma segura<\/li>\n<\/ul>\n

          Cuando se combina con venetoclax en un r\u00e9gimen aprobado de duraci\u00f3n limitada, el tratamiento puede administrarse durante un n\u00famero definido de ciclos.<\/p>\n

          Los pacientes no deben dejar de tomar acalabrutinib porque sus s\u00edntomas hayan mejorado. La interrupci\u00f3n del tratamiento sin asesoramiento m\u00e9dico puede permitir que la enfermedad vuelva a activarse.<\/p>\n

          Signos de que el tratamiento puede estar funcionando<\/h2>\n

          La respuesta al tratamiento se eval\u00faa mediante una combinaci\u00f3n de s\u00edntomas, hallazgos de la exploraci\u00f3n y resultados de laboratorio.<\/p>\n

          Los posibles signos de mejor\u00eda incluyen:<\/p>\n

            \n
          • Reducci\u00f3n del tama\u00f1o de los ganglios linf\u00e1ticos<\/li>\n
          • Reducci\u00f3n del agrandamiento del bazo<\/li>\n
          • Menos sudores nocturnos o episodios de fiebre<\/li>\n
          • Mejores niveles de energ\u00eda<\/li>\n
          • Mejor\u00eda de la anemia<\/li>\n
          • Recuperaci\u00f3n de los niveles de plaquetas<\/li>\n
          • Estabilizaci\u00f3n del recuento de linfocitos<\/li>\n
          • Menos dolor o sensaci\u00f3n de plenitud abdominal<\/li>\n
          • Per\u00edodos m\u00e1s prolongados sin progresi\u00f3n de la enfermedad<\/li>\n<\/ul>\n

            Despu\u00e9s de comenzar un inhibidor de BTK, puede producirse un aumento temporal de los linfocitos en la sangre. Esto puede ocurrir cuando las c\u00e9lulas anormales se desplazan de los ganglios linf\u00e1ticos al torrente sangu\u00edneo y no significa autom\u00e1ticamente que la enfermedad est\u00e9 empeorando. El equipo sanitario interpretar\u00e1 este cambio junto con otros hallazgos.<\/p>\n

            Efectos secundarios frecuentes del acalabrutinib<\/h2>\n

            Los efectos secundarios var\u00edan entre las personas y tambi\u00e9n pueden depender de si el acalabrutinib se utiliza solo o con otro tratamiento.<\/p>\n

            \n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
            Posible efecto secundario<\/th>\nC\u00f3mo puede afectar al paciente<\/th>\nQu\u00e9 hacer<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
            Dolor de cabeza<\/td>\nDolor de cabeza leve o moderado, a menudo al inicio del tratamiento<\/td>\nComentar con el equipo sanitario un alivio adecuado del dolor<\/td>\n<\/tr>\n
            Diarrea<\/td>\nHeces blandas o frecuentes<\/td>\nMantener la hidrataci\u00f3n e informar de los s\u00edntomas persistentes<\/td>\n<\/tr>\n
            Cansancio<\/td>\nDisminuci\u00f3n de la energ\u00eda o debilidad<\/td>\nInformar de la fatiga intensa o que empeora<\/td>\n<\/tr>\n
            Dolor muscular o articular<\/td>\nDolores o molestias generales<\/td>\nPreguntar al m\u00e9dico sobre el control seguro de los s\u00edntomas<\/td>\n<\/tr>\n
            Hematomas<\/td>\nLas marcas pueden aparecer con mayor facilidad<\/td>\nVigilar e informar de hematomas inusuales o extensos<\/td>\n<\/tr>\n
            Infecci\u00f3n respiratoria<\/td>\nTos, dolor de garganta, congesti\u00f3n o fiebre<\/td>\nInformar de inmediato sobre los signos de infecci\u00f3n<\/td>\n<\/tr>\n
            N\u00e1useas<\/td>\nSensaci\u00f3n de malestar o disminuci\u00f3n del apetito<\/td>\nConsultarlo si afecta la alimentaci\u00f3n o la toma del medicamento<\/td>\n<\/tr>\n
            Disminuci\u00f3n de los recuentos sangu\u00edneos<\/td>\nPuede aumentar el riesgo de infecci\u00f3n, sangrado o anemia<\/td>\nAcudir a los an\u00e1lisis de sangre programados<\/td>\n<\/tr>\n
            Erupci\u00f3n cut\u00e1nea<\/td>\nEnrojecimiento, picor o irritaci\u00f3n de la piel<\/td>\nInformar sobre erupciones que se extiendan, sean dolorosas o formen ampollas<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/div>\n

            Frecuente no significa inofensivo. Los s\u00edntomas persistentes o que empeoran deben comentarse con el equipo tratante.<\/p>\n

            \u00bfC\u00f3mo se vigila la seguridad y la respuesta durante el tratamiento con acalabrutinib?<\/h2>\n

            La vigilancia regular ayuda a los m\u00e9dicos a evaluar la respuesta al tratamiento e identificar las complicaciones de forma temprana.<\/p>\n

            \n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
            \u00c1rea de vigilancia<\/th>\nQu\u00e9 puede revisar el equipo sanitario<\/th>\nPor qu\u00e9 es importante la vigilancia<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
            Recuentos sangu\u00edneos<\/td>\nHemoglobina, neutr\u00f3filos, linfocitos y plaquetas<\/td>\nAyuda a detectar anemia, riesgo de infecci\u00f3n y riesgo de sangrado<\/td>\n<\/tr>\n
            Respuesta de la enfermedad<\/td>\nS\u00edntomas, tama\u00f1o de los ganglios linf\u00e1ticos, tama\u00f1o del bazo y resultados de los an\u00e1lisis de sangre<\/td>\nMuestra si la enfermedad est\u00e1 respondiendo al tratamiento<\/td>\n<\/tr>\n
            Infecci\u00f3n<\/td>\nFiebre, s\u00edntomas respiratorios y otros signos de infecci\u00f3n<\/td>\nFacilita la identificaci\u00f3n y el tratamiento tempranos de las infecciones<\/td>\n<\/tr>\n
            Sangrado<\/td>\nHematomas, hemorragias nasales, sangre en la orina o en las heces<\/td>\nAyuda a identificar un sangrado leve o potencialmente grave<\/td>\n<\/tr>\n
            Salud card\u00edaca<\/td>\nPulso, palpitaciones, mareos y dificultad para respirar<\/td>\nPuede revelar fibrilaci\u00f3n auricular u otros problemas del ritmo card\u00edaco<\/td>\n<\/tr>\n
            Funci\u00f3n hep\u00e1tica<\/td>\nEnzimas hep\u00e1ticas, bilirrubina y s\u00edntomas de lesi\u00f3n hep\u00e1tica<\/td>\nAyuda a detectar problemas hep\u00e1ticos antes de que se vuelvan graves<\/td>\n<\/tr>\n
            Salud de la piel<\/td>\nNuevos crecimientos, lunares que cambian o lesiones persistentes<\/td>\nFacilita la detecci\u00f3n temprana del c\u00e1ncer de piel u otras anomal\u00edas<\/td>\n<\/tr>\n
            Tolerancia al tratamiento<\/td>\nDolor de cabeza, diarrea, fatiga, dolor muscular y otros efectos secundarios<\/td>\nAyuda a determinar si los efectos secundarios requieren atenci\u00f3n de apoyo o cambios en el tratamiento<\/td>\n<\/tr>\n
            Interacciones con medicamentos<\/td>\nNuevas recetas, suplementos o productos de venta libre<\/td>\nEvita combinaciones que pueden alterar los niveles de acalabrutinib o aumentar los efectos secundarios<\/td>\n<\/tr>\n
            Cumplimiento<\/td>\nDosis olvidadas y capacidad para seguir el calendario de tratamiento<\/td>\nAyuda a mantener un tratamiento constante y seguro<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/div>\n

            \u00bfQu\u00e9 medicamentos pueden interactuar con el acalabrutinib?<\/h2>\n

            El acalabrutinib se procesa parcialmente a trav\u00e9s del sistema enzim\u00e1tico CYP3A. Los medicamentos que inhiben o inducen intensamente este sistema pueden cambiar los niveles de acalabrutinib.<\/p>\n

            \n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
            Tipo de medicamento o producto<\/th>\nPosible motivo de preocupaci\u00f3n<\/th>\nMedida recomendada<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
            Ciertos medicamentos antif\u00fangicos<\/td>\nPueden aumentar la exposici\u00f3n al acalabrutinib<\/td>\nPreguntar al m\u00e9dico si debe evitarse la combinaci\u00f3n o ajustarse el tratamiento<\/td>\n<\/tr>\n
            Algunos antibi\u00f3ticos<\/td>\nPueden alterar el nivel de acalabrutinib<\/td>\nInformar al m\u00e9dico prescriptor antes de comenzar cualquier antibi\u00f3tico<\/td>\n<\/tr>\n
            Medicamentos que son inductores enzim\u00e1ticos potentes<\/td>\nPueden reducir la exposici\u00f3n al tratamiento y su eficacia<\/td>\nEvitar la combinaci\u00f3n, a menos que el especialista tratante la gestione espec\u00edficamente<\/td>\n<\/tr>\n
            Anticoagulantes<\/td>\nPueden aumentar el riesgo de sangrado<\/td>\nComentar los beneficios y los riesgos con el onc\u00f3logo y el m\u00e9dico prescriptor<\/td>\n<\/tr>\n
            Medicamentos antiagregantes plaquetarios<\/td>\nPueden aumentar a\u00fan m\u00e1s la probabilidad de sangrado<\/td>\nUtilizarlos \u00fanicamente bajo supervisi\u00f3n m\u00e9dica e informar de cualquier sangrado inusual<\/td>\n<\/tr>\n
            Medicamentos que reducen la acidez<\/td>\nLas instrucciones dependen de si se utilizan comprimidos o c\u00e1psulas<\/td>\nPreguntar a un m\u00e9dico o farmac\u00e9utico c\u00f3mo separar o gestionar las dosis<\/td>\n<\/tr>\n
            Suplementos herbales<\/td>\nAlgunos productos pueden afectar el metabolismo del medicamento o el riesgo de sangrado<\/td>\nNo comenzar a tomar productos herbales sin asesoramiento profesional<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/div>\n

            Cirug\u00eda y procedimientos dentales<\/h2>\n

            Debido a que el acalabrutinib puede aumentar el riesgo de sangrado, el especialista tratante puede suspenderlo temporalmente antes y despu\u00e9s de determinados procedimientos.<\/p>\n

            Los pacientes deben informar a su onc\u00f3logo sobre cualquier procedimiento planificado:<\/p>\n

              \n
            • Cirug\u00eda<\/li>\n
            • Extracci\u00f3n dental<\/li>\n
            • Biopsia<\/li>\n
            • Endoscopia<\/li>\n
            • Procedimiento m\u00e9dico invasivo<\/li>\n<\/ul>\n

              La informaci\u00f3n de prescripci\u00f3n de la FDA recomienda a los m\u00e9dicos considerar los riesgos y beneficios de suspender el tratamiento entre tres y siete d\u00edas antes y despu\u00e9s de una cirug\u00eda, seg\u00fan el procedimiento y el riesgo de sangrado. Los pacientes nunca deben tomar esta decisi\u00f3n por s\u00ed mismos.<\/p>\n

              \u00bfEs seguro el acalabrutinib durante el embarazo y la lactancia?<\/h2>\n

              El acalabrutinib puede da\u00f1ar al beb\u00e9 en gestaci\u00f3n. Se puede recomendar a las pacientes que podr\u00edan quedarse embarazadas que se realicen una prueba de embarazo antes de comenzar el tratamiento y que utilicen m\u00e9todos anticonceptivos eficaces durante la terapia.<\/p>\n

              La informaci\u00f3n de prescripci\u00f3n actual de EE. UU. recomienda que las mujeres con capacidad reproductiva utilicen m\u00e9todos anticonceptivos eficaces durante el tratamiento y durante al menos una semana despu\u00e9s de la dosis final.<\/p>\n

              No se recomienda la lactancia durante el tratamiento ni durante al menos dos semanas despu\u00e9s de la dosis final. Las pacientes que planifiquen un embarazo o est\u00e9n preocupadas por la fertilidad deben hablar con su especialista antes de comenzar el tratamiento.<\/p>\n

              Vida diaria y autocuidado durante el tratamiento con acalabrutinib<\/h2>\n

              Tomar un medicamento oral contra el c\u00e1ncer en casa puede ser m\u00e1s c\u00f3modo que desplazarse con frecuencia para recibir tratamiento intravenoso, pero aun as\u00ed requiere un manejo cuidadoso.<\/p>\n

              Las medidas \u00fatiles incluyen:<\/p>\n

                \n
              • Utilizar un recordatorio de medicamentos o un diario de tratamiento<\/li>\n
              • Mantener las dosis en su envase original<\/li>\n
              • Acudir a todos los an\u00e1lisis de sangre programados<\/li>\n
              • Informar de los s\u00edntomas nuevos en lugar de esperar hasta la pr\u00f3xima consulta<\/li>\n
              • Mantener una buena higiene de manos y dental<\/li>\n
              • Evitar el contacto cercano con personas que tengan enfermedades contagiosas<\/li>\n
              • Utilizar protector solar y ropa protectora al aire libre<\/li>\n
              • Consultar antes de recibir vacunas<\/li>\n
              • Mantenerse hidratado si aparece diarrea<\/li>\n
              • Mantener una lista actualizada de todos los medicamentos<\/li>\n
              • Llevar los detalles del tratamiento al viajar<\/li>\n<\/ul>\n

                Los pacientes tambi\u00e9n deben hablar abiertamente sobre la fatiga, la ansiedad, los problemas de sue\u00f1o y el bienestar emocional. La atenci\u00f3n de apoyo es una parte importante del tratamiento de la LLC y el LLCP.<\/p>\n

                \u00bfQu\u00e9 sucede si el acalabrutinib deja de funcionar?<\/h2>\n

                Las c\u00e9lulas de la LLC y el LLCP a veces pueden desarrollar cambios que les permiten crecer a pesar de la inhibici\u00f3n de BTK. La progresi\u00f3n de la enfermedad no significa que se hayan agotado todas las opciones de tratamiento.<\/p>\n

                Seg\u00fan el tratamiento anterior y el estado del paciente, el especialista puede considerar:<\/p>\n

                  \n
                • Un r\u00e9gimen basado en inhibidores de BCL-2<\/li>\n
                • Un medicamento diferente dirigido a BTK<\/li>\n
                • Terapia con anticuerpos monoclonales<\/li>\n
                • Otra combinaci\u00f3n dirigida aprobada<\/li>\n
                • Un ensayo cl\u00ednico<\/li>\n
                • Terapia celular para pacientes seleccionados<\/li>\n
                • Tratamiento de apoyo para los s\u00edntomas y las complicaciones<\/li>\n<\/ul>\n

                  El siguiente tratamiento debe seleccionarse utilizando el historial completo de tratamiento del paciente y las caracter\u00edsticas actuales de la enfermedad.<\/p>\n

                  Un avance dirigido en la atenci\u00f3n de la LLC y el LLCP<\/h2>\n

                  El acalabrutinib se ha convertido en una opci\u00f3n de tratamiento importante para adultos con LLC y LLCP. Al bloquear BTK, act\u00faa sobre una v\u00eda que ayuda a las c\u00e9lulas B anormales a sobrevivir y crecer.<\/p>\n

                  Su administraci\u00f3n oral, eficacia en diferentes contextos de tratamiento y posible uso tanto en reg\u00edmenes continuos como de duraci\u00f3n limitada proporcionan a los m\u00e9dicos una mayor flexibilidad a la hora de crear un plan de tratamiento individual.<\/p>\n

                  El acalabrutinib puede ofrecer un control significativo de la enfermedad, pero tambi\u00e9n conlleva riesgos relacionados con infecciones, sangrado, recuentos sangu\u00edneos, ritmo card\u00edaco y salud hep\u00e1tica. La selecci\u00f3n cuidadosa de los pacientes, las comprobaciones de interacciones y la vigilancia continua son esenciales para utilizarlo de forma segura.<\/p>\n

                  Este contenido est\u00e1 destinado a la educaci\u00f3n general y no sustituye el asesoramiento, el diagn\u00f3stico ni el tratamiento m\u00e9dicos. El acalabrutinib es un medicamento contra el c\u00e1ncer que requiere receta m\u00e9dica y solo debe tomarse bajo la supervisi\u00f3n de un hemat\u00f3logo u onc\u00f3logo cualificado.<\/p>\n<\/article>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

                  La leucemia linfoc\u00edtica cr\u00f3nica (LLC) y el linfoma linfoc\u00edtico de c\u00e9lulas peque\u00f1as (LLCP) suelen ser c\u00e1nceres de la sangre de crecimiento lento que afectan a los linfocitos B, un tipo de gl\u00f3bulo blanco. Aunque estas afecciones pueden no requerir tratamiento inmediato, algunos pacientes finalmente desarrollan s\u00edntomas o signos de progresi\u00f3n de la enfermedad. El acalabrutinib […]<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":4186,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"footnotes":""},"categories":[1],"tags":[],"class_list":["post-4180","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-blog"],"acf":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/oncohep.com\/sp\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/4180","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/oncohep.com\/sp\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/oncohep.com\/sp\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/oncohep.com\/sp\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/oncohep.com\/sp\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=4180"}],"version-history":[{"count":4,"href":"https:\/\/oncohep.com\/sp\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/4180\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":4185,"href":"https:\/\/oncohep.com\/sp\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/4180\/revisions\/4185"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/oncohep.com\/sp\/wp-json\/wp\/v2\/media\/4186"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/oncohep.com\/sp\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=4180"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/oncohep.com\/sp\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=4180"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/oncohep.com\/sp\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=4180"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}